DB41/T 2319-2022 医疗机构药品不良反应报告和监测工作规范
标准编号：DB41/T 2319-2022
规范名称：医疗机构药品不良反应报告和监测工作规范
该国家标准规定了医疗机构药品不良反应报告和监测工作的基本要求、工作要求和持续改进。
该国家标准适用于指导和规范医疗机构药品不良反应报告和监测工作。
河南省药品监督管理局
起草单位：河南省药品评价中心、河南省人民医院、河南省肿瘤医院、郑州铁路职业技术学院、河南省食品检验研究院
起草人：夏旭东、杨雪、王干一、彭亚丽、张雨、王碧瑶、杨永光、王静怡、王雪、李雨蔓、陈晓博、刘曦朦、周晓杰、张琳娜、程伟高、陈世伟、龚立雄
批准发布部门：河南省市场监督管理局行业分类卫生和社会工作
声明：本站所有文章，如无特殊说明或标注，均为本站原创发布。任何个人或组织，在未征得本站同意时，禁止复制、盗用、采集、发布本站内容到任何网站、书籍等各类媒体平台。如若本站内容侵犯了原著者的合法权益，可联系我们进行处理。